x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Familiale vroegtijdige puberteit beperkt tot mannen

Definitie ziekte

Familiale vroegtijdige puberteit beperkt tot mannen (FMPP) is een gonadotropine-onafhankelijke, familiale vorm van tot mannen beperkte vroegtijdige puberteit, die zich gewoonlijk voordoet tussen de leeftijd van 2-5 jaar als versnelde groei, vroege ontwikkeling van secundaire geslachtskenmerken en een gereduceerde volwassen lengte.

ORPHA:3000

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • FMPP
    • Familiale gonadotropine-onafhankelijke tot mannen beperkte seksuele precociteit
    • Testotoxicose
    • Vroegtijdige puberteit beperkt tot mannen
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd
  • ICD 10: E30.1
  • OMIM-nummer: 176410
  • UMLS: C0342549  C1504412
  • MeSH: C536961
  • GARD: 4475
  • MedDRA: 10063654  10063656

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.