x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Oligodontie - kankerpredispositie-syndroom

Definitie ziekte

Oligodontie - kankerpredispositie-syndroom is een zeldzame, genetische, odontologische ziekte die gekarakteriseerd wordt door congenitale afwezigheid van zes of meer permanente tanden (exclusief de derde molaren), in associatie met een verhoogd risico op maligniteiten, gaande van gastro-intestinale polypose tot vroeg aanvangende colorectale kanker en/of borstkanker. Ectodermale dysplasie (die zich manifesteert met schaars haar en/of schaarse wenkbrauwen) kan ook geassocieerd zijn.

ORPHA:300576

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Autosomaal dominante ectodermale dysplasie - kankerpredispositie-syndroom
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: -
  • OMIM-nummer: 608615
  • UMLS: C1837750
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.