x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Hemiparkinsonisme-hemiatrofie-syndroom

Definitie ziekte

Hemiparkinsonisme - hemiatrofie-syndroom is een zeldzame parkinsoniaanse stoornis die gekarakteriseerd wordt door unilaterale atrofie van het lichaam en traag progressieve, ipsilaterale, hemiparkinsoniaanse kenmerken (bradykinesie, stijfheid, en tremor). PatiŽnten vertonen doorgaans unilaterale, actie-geÔnduceerde dystonie in de bovenste of onderste ledematen, die evolueert en bilateraal wordt, of tremor die vooral bij rust voorkomt en evolueert tot hemiparkinsonisme. Vaak zijn scoliose, afstaande schouderbladen, verhoogde schouder, snelle reflexen en afwijkende voetzoolreflexen geassocieerd.

ORPHA:306669

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • HP-HA-syndroom
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid, Puber
  • ICD 10: G20
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.