x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Hemidystonie-hemiatrofie-syndroom

Definitie ziekte

Hemidystonie-hemiatrofie-syndroom (HD-HA) is een zeldzame dystonie die doorgaans wordt veroorzaakt door een statisch hersenletsel bij de geboorte of in de zuigelingentijd. De ziekte wordt gekarakteriseerd door een combinatie van hemidystonie (HD) met betrokkenheid van ťťn helft van het lichaam, en hemiatrofie (HA) aan dezelfde zijde van het lichaam als HD.

ORPHA:306741

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • HD-HA-syndroom
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Neonataal, Kindsheid, Kindertijd, Puber, Volwassenheid
  • ICD 10: -
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.