x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Auto-immune polyendocrinopathie type 2

Definitie ziekte

Auto-immune polyendocrinopathie type 2 is een zeldzame, endocriene ziekte die gekarakteriseerd wordt door auto-immune ziekte van Addison geassocieerd met auto-immune schildklierziekte of type I diabetes mellitus, or beide, zonder chronische candidiasis. Bijkomende endocriene (hypogonadisme, hypoparathyreoÔdie) en niet-endocriene ziekten (vitiligo, auto-immune hepatitis, auto-immune gastritis, pernicieuze anemie, en myasthenia gravis) kunnen aanwezig zijn.

ORPHA:3143

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • APS type 2
    • APS2
    • Auto-immune schildklierziekte en/of type 1-diabetes - ziekte van Addison
    • Auto-immuun polyendocrien syndroom type 2
    • Auto-immuun polyglandulair syndroom type 2
    • Schmidtsyndroom
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid
  • ICD 10: E31.0
  • OMIM-nummer: 269200
  • UMLS: C0085860
  • MeSH: -
  • GARD: 7611
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.