x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Hernia spiegeli - cryptorchidie-syndroom

Definitie ziekte

Hernia spiegeli - cryptorchidie-syndroom is een zeldzaam ontwikkelingsdefect tijdens de embryogenese, en wordt gekarakteriseerd door een ventrale, uni- of bilaterale uitpuiling van extraperitoneaal vet, peritoneum en/of intra-abdominale organen door een defect in de spiegelse fascie (hernia spiegeli), geassocieerd met ipsi- of bilaterale niet-ingedaalde testes (meestal aangetroffen in of net onder de breukzak) bij mannelijke neonaten. Het gubernaculum en/of canalis inguinalis (lieskanaal) kunnen afwezig zijn.

ORPHA:314432

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Laterale ventrale hernia - cryptorchidie-syndroom
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: K43.6
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.