x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Hypopigmentatie - puntvormige palmoplantaire keratodermie-syndroom

ORPHA:324561

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Guttate hypopigmentatie en puntvormige palmoplantaire keratodermie
    • Hypopigmentatie en puntvormige hyperkeratose van handpalm of voetzool
    • Ziekte van Cole
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: Q82.8
  • OMIM-nummer: 615522
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 12384
  • MedDRA: -

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.