x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

ABètaA21G-amyloïdose

Definitie ziekte

Erfelijke cerebrale hemorragie met amyloïdose (HCHWA), Vlaams type is een vorm van HCHWA (zie deze term) die wordt gekarakteriseerd door een aanvangsleeftijd van 45 jaar, progressieve Alzheimer-achtige dementie en lobaire intracerebrale hemorragie in sommige patiënten.

ORPHA:324718

Classification level: Subtype of disorder
  • Synoniem(en):
    • ABèta-amyloïdose, Vlaams type
    • ABètaA21G-gerelateerde amyloïdose
    • Erfelijke cerebrale hemorragie met amyloïdose, Vlaams type
    • HCHWA, Vlaams type
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid
  • ICD 10: E85.4+  I68.0*
  • OMIM-nummer: 605714
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.