x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Auto-immune polyendocrinopathie type 1

ORPHA:3453

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • APECED-syndroom
    • APS type 1
    • APS1
    • Auto-immune hypoparathyreoÔdie - chronische candidiasis - ziekte van Addison-syndroom
    • Auto-immune polyendocrinopathie - candidiasis - ectodermale dystrofie-syndroom
    • Auto-immuun polyendocrien syndroom type 1
    • Auto-immuun polyglandulair syndroom type 1
    • HAM-syndroom
    • HypoparathyreoÔdie - ziekte van Addison - mucocutane candidiasis-syndroom
    • MEDAC-syndroom
    • Meervoudige endocriene deficiŽntie - ziekte van Addison - candidiasis-syndroom
  • Prevalentie: 1-9 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd, Puber
  • ICD 10: E31.0
  • OMIM-nummer: 240300
  • UMLS: C0085859  C3494489
  • MeSH: C538275
  • GARD: 8466
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.