x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Acute myeloÔde leukemie met t(6;9)(p23;q34)

Definitie ziekte

Acute myeloÔde leukemie met t(6;9)(p23;q34) is een zeldzaam subtype van acute myeloÔde leukemie met terugkerende genetische afwijkingen en wordt gekarakteriseerd door klonale proliferatie van weinig gedifferentieerde myeloÔde blasten in het beenmerg, het bloed, of andere weefsels in patiŽnten die de translocatie t(6;9)(p23;q34) vertonen. De ziekte is regelmatig geassocieerd met multilineaire beenmergdysplasie en uit zich meestal met anemie, trombocytopenie (vaak pancytopenie), en andere niet-specifieke symptomen gerelateerd aan ineffectieve hematopoŽse (vermoeidheid, bloedingen en kneuzingen, terugkerende infecties, botpijn) en/of betrokkenheid van extramedullaire plaatsen (gingivitis, splenomegalie). Basofilie, alsook een povere respons op chemotherapie, werden ook reeds gerapporteerd.

ORPHA:402014

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • AML met t(6;9)(p23;q34)
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: C92.0
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.