x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Acitretine/etretinaatembryopathie

Definitie ziekte

Acitretine/etretinaat-embryofoetopathie is een teratogene stoornis te wijten aan blootstelling aan acitretine of etretinaat tijdens het eerste trimester van de zwangerschap, met een risico van ongeveer 20% op foetale malformaties, waaronder afwijkingen van het centrale zenuwstelsel, schedel en aangezicht, oor, thymus, hart en ledematen.

ORPHA:40366

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Foetaal acitretine/etretinaatsyndroom
    • RetinoÔde-embryopathie
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Antenataal, Neonataal
  • ICD 10: Q86.8
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.