x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Glycogeenstapelingsziekte type 2, late aanvang

ORPHA:420429

Classification level: Subtype of disorder
  • Synoniem(en):
    • Alfa-1,4-glucosidasedeficiŽntie, late aanvang
    • GSD als gevolg van zure-maltasedeficiŽntie, late aanvang
    • GSD type 2, late aanvang
    • GSD type II, late aanvang
    • Glycogeenstapelingsziekte als gevolg van zure maltasedeficiŽntie, late aanvang
    • Glycogeenstapelingsziekte type 2, late aanvang
    • Glycogeenstapelingsziekte type II, late aanvang
    • Glycogenose als gevolg van zure maltasedeficiŽntie, late aanvang
    • Glycogenose type 2, late aanvang
    • Glycogenose type II, late aanvang
    • Ziekte van Pompe, late aanvang
    • Zure alfa-1,4-glucosidasedeficiŽntie, late aanvang
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Puber, Volwassenheid
  • ICD 10: E74.0
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C3888925
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.