x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Erfelijke hypotrichose, Marie Unna-type

Definitie ziekte

Erfelijke hypotrichose van Marie Unna (MUHH) is een zeldzame autosomaal dominante alopecie die wordt gekarakteriseerd door de afwezigheid of schaarsheid van hoofdhaar, wenkbrauwen en wimpers bij de geboorte; ruw en taai haar tijdens de kindertijd; en progressief haarverlies dat start rond de puberteit.

ORPHA:444

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Congenitale hypotrichose van Marie Unna
    • Hypotrichose, Marie Unna-type
    • MUHH
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: Q84.0
  • OMIM-nummer: 146550  612841
  • UMLS: C2931059
  • MeSH: C535912
  • GARD: 3390
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.