x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Acute promyelocytische leukemie

Definitie ziekte

Acute promyelocytische leukemie (APL) is een agressieve vorm van acute myeloÔde leukemie (AML; zie deze term), die wordt gekarakteriseerd door het vastlopen van de differentiatie van leukocyten in de promyelocytische fase ten gevolge van een specifieke chromosomale translocatie t(15;17) in myelocyten. APL komt tot uiting met kwetsbaarheid voor kneuzingen en bloedingen, en met vermoeidheid.

ORPHA:520

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • AML M3
    • AML met t(15;17)(q22;q12);(PML/RARalfa) en varianten
    • APML
    • Acute myeloblastische leukemie 3
    • Acute myeloÔde leukemie met t(15;17)(q22;q12);(PML/RARalfa) en varianten
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd, Puber, Op leeftijd, Volwassenheid
  • ICD 10: C92.4
  • OMIM-nummer: 612376
  • UMLS: C0023487
  • MeSH: D015473
  • GARD: 538
  • MedDRA: 10001019

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.