x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Syndroom van Cushing

Definitie ziekte

Cushingsyndroom (CS) omvat een groep van hormonale stoornissen veroorzaakt door langdurige en hoge blootstelling aan glucocorticoÔden, die van endogene (bijnierschorsproductie) of exogene (iatrogene) oorsprong kunnen zijn.

ORPHA:553

Classification level: Group of disorders
  • Synoniem(en):
    • Hyperadrenocorticisme
    • Hypercortisolisme
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: E24.0  E24.1  E24.2  E24.3  E24.4  E24.8  E24.9
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0001622  C0010481
  • MeSH: D000308  D003480
  • GARD: 6224
  • MedDRA: 10011652  10020562  10020564  10020610

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.