x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Erfelijke neuropathie met vatbaarheid voor drukverlammingen

Definitie ziekte

Erfelijke neuropathie met vatbaarheid voor drukverlammingen (HNPP) is een erfelijke aandoening van het perifere zenuwstelsel die wordt gekarakteriseerd door terugkerende mononeuropathie, doorgaans uitgelokt door kleine fysieke inspanningen.

ORPHA:640

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Erfelijke drukneuropathie
    • HNPP
    • Heterozygote microdeletie 17p11.2p12
    • Tomaculeuze neuropathie
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd, Kindsheid, Puber, Op leeftijd, Volwassenheid
  • ICD 10: G60.0
  • OMIM-nummer: 162500
  • UMLS: C0393814
  • MeSH: -
  • GARD: 5221
  • MedDRA: 10069382

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.