x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

HyperkaliŽmische periodieke paralyse

ORPHA:682

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Adynamia episodica hereditaria
    • Familiale HyperPP
    • Familiale hyperkaliŽmische periodieke verlamming
    • Gamstorp episodische adynamie
    • HYPP
    • HyperKPP
    • HyperPP
    • HyperkaliŽmische PP
    • Primaire hyperPP
    • Primaire hyperkaliŽmische periodieke verlamming
    • Ziekte van Gamstorp
  • Prevalentie: 1-9 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd
  • ICD 10: G72.3
  • OMIM-nummer: 170500
  • UMLS: C0238357  C2930895
  • MeSH: C535409  D020513
  • GARD: 195
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.