x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Ernstige erfelijke trombofilie als gevolg van congenitale proteÔne C-deficiŽntie

ORPHA:745

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Autosomaal recessieve trombofilie als gevolg van PC-deficiŽntie
    • Autosomaal recessieve trombofilie als gevolg van congenitale proteÔne C-deficiŽntie
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief of Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Neonataal
  • ICD 10: D68.2
  • OMIM-nummer: 176860  612304
  • UMLS: C0398625  C2930896
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.