x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Hypoplasie van Leydigcellen

ORPHA:755

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • 46,XY DSD door LH-resistentie of LHB-deficiŽntie
    • 46,XY DSD door resistentie tegen luteÔniserend hormoon of door deficiŽntie van luteÔniserend hormoon bŤta-subeenheid
    • 46,XY geslachtsontwikkelingsstoornis door LH-resistentie of LHB-deficiŽntie
    • 46,XY geslachtsontwikkelingsstoornis door resistentie tegen luteÔniserend hormoon of door deficiŽntie van luteÔniserend hormoon bŤta-subeenheid
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Neonataal
  • ICD 10: Q56.1
  • OMIM-nummer: 238320
  • UMLS: C0860158
  • MeSH: -
  • GARD: 3244
  • MedDRA: 10024406
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.