x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Syndroom van Foix-Alajouanine

ORPHA:79093

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Angiodysgenetische necrotiserende myelopathie
    • Familiale osteosclerose met afwijkingen van het zenuwstelsel en meninges
    • Subacute angiohypertrofische myelomalacie
    • Subacute necrotiserende myelitis
    • Subacute stijgende necrotiserende myelitis
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid
  • ICD 10: G37.4
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0348023  C0472347
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.