x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Atypisch Wernersyndroom

Definitie ziekte

Atypisch Wernersyndroom verwijst naar een heterogene groep van gevallen die klinisch worden gediagnosticeerd als Wernersyndroom (WS; zie deze term) maar geen WRN genmutaties dragen. Net als bij klassieke WS die wordt veroorzaakt door WRN mutaties, vertonen patiŽnten over het algemeen een verouderd uiterlijk en gewone leeftijdsgerelateerde aandoeningen op jongere leeftijd dan de algemene populatie.

ORPHA:79474

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Atypisch progeroÔd syndroom
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: Unknown of Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: E34.8
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 11910
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.