x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Erfelijke cerebrale hemorragie met amyloÔdose

Definitie ziekte

Erfelijke cerebrale hemorragie met amyloÔdose (HCHWA) beschrijft een groep zeldzame familiale aandoeningen van het centrale zenuwstelsel die worden gekarakteriseerd door afzetting van amyloÔd in de bloedvaten van de hersenen, wat leidt tot beroertes met of zonder bloedingen, focale neurologische defecten, en progressieve cognitieve aftakeling die uiteindelijk resulteert in dementie.

ORPHA:85458

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • HCHWA
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid
  • ICD 10: E85.4+  I68.0*
  • OMIM-nummer: 105150  605714
  • UMLS: C1510489
  • MeSH: -
  • GARD: 10266
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.