x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Atypische lichen myxoedematosus

Definitie ziekte

Atypische lichen myxoedematosus is een intermediaire vorm van lichen myxoedematosus (LM) (een vorm van mucine-afzetting in de huid) die niet voldoet aan de criteria voor scleromyxoedeem of voor de gelokaliseerde vorm (zie deze termen). De drie volgende klinische subtypes werden beschreven: scleromyxoedeem zonder monoklonale gammopathie; gelokaliseerde vormen met monoklonale gammopathie en/of systemische symptomen; gelokaliseerde vormen met gemengde kenmerken van de 5 subtypes van gelokaliseerde LM (discrete vorm, acrale persistente papulaire mucinose, zelfhelende papulaire mucinose, papulaire mucinose in de zuigelingentijd, en een zuiver nodulaire vorm) (zie deze termen). Het verloop van atypische LM is onvoorspelbaar aangezien er nog maar weinig gevallen werden gerapporteerd.

ORPHA:86797

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Intermediaire lichen myxoedematosus
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Puber, Volwassenheid, Op leeftijd
  • ICD 10: L98.5
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.