x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Triple A-syndroom

Definitie ziekte

Triple A-syndroom is een zeer zeldzame multisystemische ziekte die gekenmerkt wordt door bijnierinsufficiŽntie met geÔsoleerde glucocorticoÔdedeficientie, achalasie, alacrimie, autonome disfunctie en neurodegeneratie.

ORPHA:869

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • 2A-syndroom
    • 3A-syndroom
    • 4A-syndroom
    • AAA-syndroom
    • Achalasie - addisonianisme - alacrimie-syndroom
    • Adrenale insufficiŽntie - achalasie - alacrimie-syndroom
    • Allgrovesyndroom
    • Dubbel A-syndroom
    • Quaternair A-syndroom
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: E27.4
  • OMIM-nummer: 231550  615510
  • UMLS: C0271742  C2931084
  • MeSH: C536008  C536009
  • GARD: 457
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.