x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Hypoplasie van Leydigcellen door volledige LH-resistentie

ORPHA:96265

Classification level: Subtype of disorder
  • Synoniem(en):
    • 46,XY DSD door volledige LH-receptorinactivatie
    • 46,XY DSD door volledige LH-resistentie
    • 46,XY DSD door volledige inactivatie van luteÔniserend hormoonreceptor
    • 46,XY DSD door volledige resistentie tegen luteÔniserend hormoon
    • 46,XY geslachtsontwikkelingsstoornis door volledige LH-receptorinactivatie
    • 46,XY geslachtsontwikkelingsstoornis door volledige LH-resistentie
    • 46,XY geslachtsontwikkelingsstoornis door volledige inactivatie van luteÔniserend hormoonreceptor
    • 46,XY geslachtsontwikkelingsstoornis door volledige resistentie tegen luteÔniserend hormoon
    • Hypoplasie van Leydigcellen door volledige LH-receptorinactivatie
    • Hypoplasie van Leydigcellen door volledige inactivatie van luteÔniserend hormoonreceptor
    • Hypoplasie van Leydigcellen door volledige resistentie tegen luteÔniserend hormoon
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Neonataal
  • ICD 10: Q56.1
  • OMIM-nummer: 238320
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Aanvullende informatie

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.