x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Syndroom van Robinow

ORPHA:97360

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Acrale dysostose met faciale en genitale anomalieŽn
    • Foetaal aangezichtsyndroom
    • Mesomele dwerggroei - kleine genitaliŽn-syndroom
    • Robinow-dwerggroei
    • Syndroom van Robinow-Silverman-Smith
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: Q87.1
  • OMIM-nummer: 180700  268310  616331  616894
  • UMLS: C0265205
  • MeSH: -
  • GARD: 312
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.