x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

PseudohypoparathyreoÔdie

Definitie ziekte

PseudohypoparathyreoÔdie (PHP) is een heterogene groep endocriene aandoeningen die worden gekarakteriseerd door een normale nierfunctie en resistentie tegen de actie van parathyreoÔdhormoon (PTH), en die zich manifesteren met hypocalciŽmie, hyperfosfatemie en verhoogde PTH-gehaltes. De groep omvat de subtypes PHP type 1a (PHP-1a), PHP type 1b (PHP-1b), PHP type 1c (PHP-1c), PHP type 2 (PHP-2) en pseudopseudohypoparathyreoÔdie (PPHP) (zie deze termen).

ORPHA:97593

  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: 1-9 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: E20.1
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0033806
  • MeSH: D011547
  • GARD: 10758
  • MedDRA: 10037126

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.