x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Congenitale dyserytropoŽtische anemie type I

Definitie ziekte

Congenitale dyserytropoŽtische anemie type I (CDA I) is een hematologische stoornis van de erytropoŽse die gekenmerkt wordt door matige tot ernstige macrocytaire anemie die occasioneel geassocieerd is met misvormingen van ledematen of nagels en scoliose.

ORPHA:98869

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • CDA I
    • CDA type 1
    • CDA type I
    • Congenitale dyserytropoŽtische anemie type 1
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: D64.4
  • OMIM-nummer: 224120  615631
  • UMLS: C0271933
  • MeSH: -
  • GARD: 2000
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.