Orphanet: Hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Dziedziczna rozlana leukoencefalopatia ze sferoidami aksonalnymi i pigmentacją gleju

ORPHA:313808

  • Synonim(y):
    • Rodzinna postępująca glioza podkorowa
    • Rodzinna demencja, typu Neumanna
    • POLD
    • Leukoencefalopatia o początku w wieku dorosłym ze sferoidami aksonalnymi i pigmentacją gleju
    • Leukodystrofia barwnikowa ortochromatyczna
    • HDLS
    • GPSC
    • Glioza podkorowa Neumanna
    • FPSG
    • Dziedziczna rozlana leukoencefalopatia ze sferoidami
    • Autosomalna dominująca leukoencefalopatia ze sferoidami neuroaksonalnymi
    • ALSP
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Dorosły
  • ICD-10: E75.2
  • OMIM: 221820
  • UMLS: C3711381
  • MeSH: -
  • GARD: 10981
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.