Orphanet: Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IFNgammaR2 deficiency
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IFNgammaR2 deficiency

ORPHA:319574

  • Synonim(y):
    • Autosomal recessive MSMD due to partial IFNgammaR2 deficiency
    • Autosomal recessive MSMD due to partial interferon gamma receptor 2 deficiency
    • Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial interferon gamma receptor 2 deficiency
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Autosomal recessive 
  • Wiek początku: -
  • ICD-10: D84.8
  • OMIM: 614889
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.