Orphanet: Autoimmune lymphoproliferative syndrome due to CTLA4 haploinsuffiency
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Autoimmunizacyjny zespół limfoproliferacyjny spowodowany haploinsuficjencją CTLA4

ORPHA:436159

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Haploinsuficjencja CTLA-4 z autoimmunologiczną chorobą naciekową
    • CHAI
    • Autoimmunizacyjny zespół limfoproliferacyjny typu V
    • Autoimmunizacyjny zespół limfoproliferacyjny typu 5
    • ALPS typu V
    • ALPS typu 5
    • ALPS spowodowany haploinsuficjencją CTLA4
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Dorosły, Wiek młodzieńczy, Dzieciństwo
  • ICD-10: D47.9
  • OMIM: 616100
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 12316
  • MedDRA: -

Dodatkowy informacja

Dalsze informacje na temat tej choroby

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.