Orphanet: Hereditary persistence of fetal hemoglobin beta thalassemia syndrome
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Zespół dziedzicznego przetrwania hemoglobiny płodowej - beta-talasemia

ORPHA:46532

  • Synonim(y):
    • HPFH - beta-talasemia
  • Rozpowszechnienie: Unknown
  • Dziedzictwo: Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Dzieciństwo
  • ICD-10: D56.4
  • OMIM: 141749  142335  142470  305435  613566
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.