Orphanet: AApoAI amyloidosis
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Amyloidoza AApoAI

ORPHA:93560

  • Synonim(y):
    • Amyloidoza związana z apolipoproteiną A - wariant I
    • Dziedziczna amyloidoza nerek spowodowana wariantem I apolipoproteiny A
    • Dziedziczna nefropatia amyloidowa spowodowana wariantem I apolipoproteiny A
    • Rodzinna amyloidoza nerek spowodowana wariantem I apolipoproteiny A
    • Rodzinna nefropatia amyloidowa spowodowana wariantem I apolipoproteiny A
  • Rozpowszechnienie: -
  • Dziedzictwo: Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: -
  • ICD-10: E85.0
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.