Orphanet: Congenital dyserythropoietic anemia type I
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Wrodzona niedokrwistość dyserytopoetyczna typu I

Definicja choroby

Wrodzona niedokrwistość dyserytropoetyczna typu I (CDA I) jest hematologiczną chorobą erytropoezy, która charakteryzuje się umiarkowaną do ciężkiej niedokrwistością makrocytarną, niekiedy współistniejącą z wadami kończyn albo deformacją paznokci i skoliozą.

ORPHA:98869

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • CDA I
    • CDA typu 1
    • CDA typu I
    • Wrodzona niedokrwistość dyserytopoetyczna typu 1
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny recesywny 
  • Wiek początku: Okres noworodkowy, Okres niemowlęcy
  • ICD-10: D64.4
  • OMIM: 224120  615631
  • UMLS: C0271933
  • MeSH: -
  • GARD: 2000
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Profesjonaliści

Dodatkowy informacja

Dalsze informacje na temat tej choroby

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.