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Amelogénese imperfeita - nefrocalcinose

ORPHA:1031

  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: <1 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Infância
  • CID-10: K00.5
  • OMIM: 204690
  • UMLS: C0403549  C2931783
  • MeSH: C538241
  • GARD: 646
  • MedDRA: -

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