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Atrofia ótica, tipo Leber

Definição da doença

A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma doença mitocondrial neurodegenerativa que afeta o nervo óptico e muitas vezes caracterizada por perda de visão súbita nos portadores adultos jovens.

ORPHA:104

  • Sinónimo(s):
    • LHON
    • Neuropatia óptica hereditária de Leber
    • Neuropatia ótica hereditária de Leber
  • Prevalência: 1-9 / 100 000
  • Hereditariedade: Modo de hereditariedade mitocondrial 
  • Idade de início: Adolescente, Idade adulta
  • CID-10: H47.2
  • OMIM: 308905  535000
  • UMLS: C0917796
  • MeSH: -
  • GARD: 6870
  • MedDRA: -

Informação detalhada

Artigo para o público em geral

Artigo para os profissionais

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