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Acromatopsia incompleta, ligada ao X

ORPHA:16

  • Sinónimo(s):
    • Distrofia dos cones, ligada ao X
    • Monocromatismo de cones azuis
  • Prevalência: 1-9 / 100 000
  • Hereditariedade: Ligado ao X recessivo 
  • Idade de início: Infância
  • CID-10: H53.5
  • OMIM: 303700
  • UMLS: C0339537  C2931753
  • MeSH: C536238  C538165
  • GARD: 917
  • MedDRA: -

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