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Persistência hereditária de hemoglobina fetal

Definição da doença

A persistência hereditária de hemoglobina fetal (HPFH) associada a beta-talassemia (ver este termo) é caracterizada por níveis elevados de hemoglobina F (Hb) e um aumento do número de células contendo hemoglobina fetal.

ORPHA:46532

  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: Desconhecido
  • Hereditariedade: Autossómica dominante 
  • Idade de início: Infância
  • CID-10: D56.4
  • OMIM: 141749  142335  142470  305435  613566
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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