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Síndrome de Aicardi

ORPHA:50

  • Sinónimo(s):
    • Agenesia do corpo caloso com anomalia corio-retiniana
  • Prevalência: Desconhecido
  • Hereditariedade: Ligado ao X dominante 
  • Idade de início: Neonatal
  • CID-10: Q04.0
  • OMIM: 304050
  • UMLS: C0175713
  • MeSH: D058540
  • GARD: 5764
  • MedDRA: 10054935

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