x

Pesquisar por doença rara

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatório

Outras opções de pesquisa

Comentário

(*) Campos obrigatórios

Atenção

Apenas os comentários para a melhoria da qualidade e precisão da informação no website da Orphanet serão aceites. Para todos os restantes, por favor envie os seus comentários via 'Contacte-nos'. Apenas os comentários escritos em inglês ou português poderão ser processados.

Captcha image

Meta-hemogloblubinemia hereditária recessiva

ORPHA:621

Nível de Classificação: Patologia
  • Sinónimo(s):
    • Deficiência de NADH diaforase
    • Deficiência de NADH-citocromo b5 redutase
    • Deficiência de NADH-meta-hemoglobina redutase
    • NADH diaforase, deficiência de
    • NADH-citocromo b5 redutase, deficiência de
    • NADH-meta-hemoglobina redutase, deficiência de
  • Prevalência: Desconhecido
  • Hereditariedade: Autossómica recessiva 
  • Idade de início: Infância, Neonatal
  • CID-10: D74.0
  • OMIM: 250700  250790  250800
  • UMLS: C0272087
  • MeSH: -
  • GARD: 2659
  • MedDRA: -
Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.