x

Pesquisar por doença rara

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatório

Outras opções de pesquisa

Comentário

(*) Campos obrigatórios

Atenção

Apenas os comentários para a melhoria da qualidade e precisão da informação no website da Orphanet serão aceites. Para todos os restantes, por favor envie os seus comentários via 'Contacte-nos'. Apenas os comentários escritos em inglês ou português poderão ser processados.

Captcha image

Amiotrofia monomélica

ORPHA:65684

  • Sinónimo(s):
    • Amiotrofia focal benigna
    • Atrofia muscular distal do membro superior, juvenil
    • Doença de Hirayama
    • Hirayama, doença de
  • Prevalência: Desconhecido
  • Hereditariedade: Desconhecido 
  • Idade de início: Adolescente, Idade adulta
  • CID-10: G12.8
  • OMIM: 602440
  • UMLS: C1865384
  • MeSH: C538253
  • GARD: 9697
  • MedDRA: 10069681

Informação detalhada

Artigo para os profissionais

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.