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Acondroplasia grave - atraso do desenvolvimento - acantose nigricans

ORPHA:85165

  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: <1 / 1 000 000
  • Hereditariedade: Autossómica dominante ou Não aplicável 
  • Idade de início: Infância
  • CID-10: Q77.4
  • OMIM: 616482
  • UMLS: C2674173
  • MeSH: -
  • GARD: 9443
  • MedDRA: -
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