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Acondroplasia e agamaglobulinemia, tipo suíço

ORPHA:935

  • Sinónimo(s):
    • Imunodeficiência com nanismo de membros curtos
  • Prevalência: <1 / 1 000 000
  • Hereditariedade: -
  • Idade de início: Neonatal, Infância
  • CID-10: D82.2
  • OMIM: 200900
  • UMLS: C1860168  C2931087
  • MeSH: C536020
  • GARD: 2988  463
  • MedDRA: -
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