Orphanet: A Phase 3, Randomized, Double Blind, Placebo Controlled, Crossover Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ivacaftor and VX 661 in Combination With Ivacaftor in Subjects Aged 12 Years and Older With Cystic Fibrosis, Heterozygous for the F508del CFTR Mutation, and a Second Allele With a CFTR Mutation Predicted to Have Residual Function
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A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Crossover Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ivacaftor and VX-661 in Combination With Ivacaftor in Subjects Aged 12 Years and Older With Cystic Fibrosis, Heterozygous for the F508del-CFTR Mutation, and a Second Allele With a CFTR Mutation Predicted to Have Residual Function

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Crossover Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ivacaftor and VX-661 in Combination With Ivacaftor in Subjects Aged 12 Years and Older With Cystic Fibrosis, Heterozygous for the F508del-CFTR Mutation, and a Second Allele With a CFTR Mutation Predicted to Have Residual Function-FR

  • Studientyp : Arzneimittelstudie
  • Rekrutierendes Projekt : Nein
  • Status : Fortlaufende Studie
  • Förderungseinrichtung(en) :
  • Wirkungskreis : Global
  • Sponsor : Vertex pharmaceuticals, inc.
    • Studienphase : III
  • Principal Investigator (klinische Studie)

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  • Institution: Information not provided - FR
  • ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
  • FRANKREICH
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr.  : -
  • Fax  : -
Letzte Aktualisierung: November 2015

Zusatzinformationen

Weitere Informationen über das Forschungsprojekt

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