Orphanet: Klinische Studien
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Phase 3b, Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, parallele Gruppenstudie zur Beurteilung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von Tezacaftor/Ivacaftor (TEZ/IVA) in einer Orkambi-erfahrenen Bevölkerung, die für die F508del-CFTR-Mutation homozygot ist.

Phase 3b, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group Study to Assess the Safety, Efficacy, and Tolerability of Tezacaftor/Ivacaftor (TEZ/IVA) in an Orkambi-experienced Population Who Are Homozygous for the F508del-CFTR Mutation

  • Studientyp : Arzneimittelstudie
  • Rekrutierendes Projekt : Nein
  • Status : Abgeschlossene Studie
  • Förderungseinrichtung(en) :
  • Wirkungskreis : National
  • Sponsor : Vertex pharmaceuticals, inc.
    • Studienphase : III
  • Principal Investigator (klinische Studie)

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  • Institution: Information not provided - DE
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  • DEUTSCHLAND
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Letzte Aktualisierung: März 2017

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