Orphanet: A Phase 3, Randomized, Double Blind, Placebo Controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of VX 661 in Combination With Ivacaftor in Subjects Aged 12 Years and Older With Cystic Fibrosis, Heterozygous for the F508del CFTR Mutation and With a Second CFTR Mutation That Is Not Likely to Respond to VX 661 andor Ivacaftor Therapy F508delNR AT
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A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of VX-661 in Combination With Ivacaftor in Subjects Aged 12 Years and Older With Cystic Fibrosis, Heterozygous for the F508del-CFTR Mutation and With a Second CFTR Mutation That Is Not Likely to Respond to VX-661 and/or Ivacaftor Therapy (F508del/NR) - AT

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of VX-661 in Combination With Ivacaftor in Subjects Aged 12 Years and Older With Cystic Fibrosis, Heterozygous for the F508del-CFTR Mutation and With a Second CFTR Mutation That Is Not Likely to Respond to VX-661 and/or Ivacaftor Therapy (F508del/NR) - AT

  • Studientyp : Arzneimittelstudie
  • Rekrutierendes Projekt : Nein
  • Status : Abgeschlossene Studie
  • Förderungseinrichtung(en) :
  • Wirkungskreis : Global
  • Sponsor : Vertex pharmaceuticals, inc.
  • Website
    • Studienphase : III
  • Principal Investigator (klinische Studie)

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  • Institution: Information not provided - AT
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  • OSTERREICH
  • Mehr Informationen
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  • Fax  : -
Letzte Aktualisierung: März 2019

Zusatzinformationen

Weitere Informationen über das Forschungsprojekt

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