Orphanet: A Phase 3, Randomized, Double Blind, Ivacaftor Controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of VX 661 in Combination With Ivacaftor in Subjects Aged 12 Years and Older With Cystic Fibrosis, Heterozygous for the F508del CFTR Mutation and a Second CFTR Allele With a Gating Defect That Is Clinically Demonstrated to be Ivacaftor Responsive AT
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A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Ivacaftor-Controlled, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of VX-661 in Combination With Ivacaftor in Subjects Aged 12 Years and Older With Cystic Fibrosis, Heterozygous for the F508del-CFTR Mutation and a Second CFTR Allele With a Gating Defect That Is Clinically Demonstrated to be Ivacaftor Responsive - AT

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Ivacaftor-Controlled, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of VX-661 in Combination With Ivacaftor in Subjects Aged 12 Years and Older With Cystic Fibrosis, Heterozygous for the F508del-CFTR Mutation and a Second CFTR Allele With a Gating Defect That Is Clinically Demonstrated to be Ivacaftor Responsive - AT

  • Studientyp : Arzneimittelstudie
  • Rekrutierendes Projekt : Nein
  • Status : Abgeschlossene Studie
  • Förderungseinrichtung(en) :
  • Wirkungskreis : Global
  • Sponsor : Vertex pharmaceuticals, inc.
  • Website
    • Studienphase : III
  • Principal Investigator (klinische Studie)

  • INFORMATION NOT PROVIDED
  • Institution: Information not provided - AT
  • ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
  • OSTERREICH
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr.  : -
  • Fax  : -
Letzte Aktualisierung: März 2019

Zusatzinformationen

Weitere Informationen über das Forschungsprojekt

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