Orphanet: Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de VX 661 en combinaci贸n con Ivacaftor en sujetos a partir de 12 a帽os con fibrosis qu铆stica, heterocig贸ticos para la mutaci贸n F508del CFTR y una segunda mutaci贸n del CFTR que no sea probable que respondan al tratamiento con VX 661 yo Ivacaftor F508delNR Completado
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Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de VX-661 en combinaci髇 con Ivacaftor en sujetos a partir de 12 a駉s con fibrosis qu韘tica, heterocig髏icos para la mutaci髇 F508del-CFTR y una segunda mutaci髇 del CFTR que no sea probable que respondan al tratamiento con VX-661 y/o Ivacaftor (F508del/NR) (Completado)

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of VX-661 in Combination With Ivacaftor in Subjects Aged 12 Years and Older With Cystic Fibrosis, Heterozygous for the F508del-CFTR Mutation and With a Second CFTR Mutation That Is Not Likely to Respond to VX-661 and/or Ivacaftor Therapy (F508del/NR) (Completed) - ES

  • Studientyp : Arzneimittelstudie
  • Rekrutierendes Projekt : Nein
  • Status : Abgeschlossene Studie
  • F鰎derungseinrichtung(en) :
  • Wirkungskreis : Global
  • Sponsor : Vertex pharmaceuticals, inc.
    • Studienphase : III
  • Principal Investigator (klinische Studie)

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Letzte Aktualisierung: Juni 2019

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