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Etude croisée, randomisée pour évaluer la satisfaction et la qualité de vie des patients adultes présentant un DIP et traités par injections sous-cutanées de Gammanorm® 165 mg/mL selon le dispositif d'aministration : Injection à l'aide d'une pompe ou directement à l'aide d'une seringue (Phase IV)

A Randomized, Cross-over Study to Compare Quality of Life and Satisfaction in Primary Immunodeficient Patients Treated With Subcutaneous Injections of Gammanorm® 165 mg/mL According to the Delivery Device: Injections Using Pump or Rapid Push (Phase IV)

  • Type d'essai clinique : Essai clinique d’un dispositif médical
  • Projet en cours de recrutement : Non
  • Statut : Essai terminé
  • Source(s) de financement :
  • Couverture géographique : Nationale
  • Promoteur : Octapharma ag
  • Site web
    • Phase : IV
  • Investigateur principal d'essai clinique

  • Dr Boris BIENVENU
  • Service de Médecine interne
  • CHU de Caen - Hôpital de la Côte de Nacre
  • Avenue de la Côte de Nacre
  • 14033 CAEN CEDEX 9
  • FRANCE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : 33 (0)2 31 06 45 79
  • Fax  : 33 (0)2 31 06 49 54
  • Site web
  • Promoteur d' essai clinique

  • OCTAPHARMA AG
  • Octapharma AG
  • Seidenstrasse 2
  • 8853 LACHEN
  • SUISSE
  • Plus d'informations
  • Téléphone  : 0041 (0)55 451 2141
  • Fax  : 0041 (0)55 451 2152
  • Personne à contacter :
Dernière mise à jour: Septembre 2018

Informations complémentaires

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