Orphanet: Badania kliniczne
x

Wyszukaj badanie kliniczne

* (*) pole obowiązkowe

Phase 3b, Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, parallele Gruppenstudie zur Beurteilung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von Tezacaftor/Ivacaftor (TEZ/IVA) in einer Orkambi-erfahrenen Bevölkerung, die für die F508del-CFTR-Mutation homozygot ist.

Phase 3b, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group Study to Assess the Safety, Efficacy, and Tolerability of Tezacaftor/Ivacaftor (TEZ/IVA) in an Orkambi-experienced Population Who Are Homozygous for the F508del-CFTR Mutation

  • Typ badania klinicznego : Drug clinical trial
  • Projekt z otwartą rekrutacją : No
  • Status : Terminated trial
  • Organy finansujące :
  • Obszar geograficzny : National
  • Sponsor : Vertex pharmaceuticals, inc.
    • Faza : III
  • Principal investigator of clinical trial

  • INFORMATION NOT PROVIDED
  • Institution: Information not provided - DE
  • ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
  • GERMANY
  • Więcej informacji
  • Telefon  : -
  • Fax  : -
Ostatnia aktualizacja : Marzec 2017

Dodatkowe informacje

Więcej informacji o projekcie badawczym

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.