Wyszukaj badanie kliniczne
Phase 3b, Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, parallele Gruppenstudie zur Beurteilung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von Tezacaftor/Ivacaftor (TEZ/IVA) in einer Orkambi-erfahrenen Bevölkerung, die für die F508del-CFTR-Mutation homozygot ist.
Phase 3b, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group Study to Assess the Safety, Efficacy, and Tolerability of Tezacaftor/Ivacaftor (TEZ/IVA) in an Orkambi-experienced Population Who Are Homozygous for the F508del-CFTR Mutation
- Typ badania klinicznego : Drug clinical trial
- Projekt z otwartÄ… rekrutacjÄ… : No
- Status : Terminated trial
- Organy finansujÄ…ce :
- Obszar geograficzny : National
- Sponsor : Vertex pharmaceuticals, inc.
- Faza : III
Principal investigator of clinical trial
- INFORMATION NOT PROVIDED
- Institution: Information not provided - DE
- ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
- GERMANY
- Więcej informacji
- Telefon : -
- Fax : -
Sponsor of clinical trial
- VERTEX PHARMACEUTICALS, INC.
- Vertex Pharmaceuticals Inc.
- 130 Waverly Street
- CAMBRIDGE MA 02139-4242
- UNITED STATES
- Więcej informacji
- Telefon : -
- Fax : -
Ostatnia aktualizacja : Marzec 2017
Uczestniczy w międzynarodowym badaniu klinicznym
UNITED STATES
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
Institution: Information not provided - US
Dodatkowe informacje
Więcej informacji o projekcie badawczym
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.